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Alergia al Látex

La alergia al látex es una alteración en el sistema inmune que engloba reacciones de diversa intensidad y morbilidad, que afectan tanto a enfermos como al personal sanitario. El reporte de reacciones alérgicas debidas al látex va en aumento.
Se deben implementar medidas de educación, prevención y tratamiento adecuadas para minimizar los riesgos.

UN POCO DE HISTORIA
Los primeros en usar guantes de goma, fueron Halsted y col. en 1889, quienes se los colocaban sobre las manos húmedas, luego de hervirlos.
Se incluye el uso de talco cuando se empieza a esterilizar con medios secos. Esto da comienzo a los talcomas intra abdominales (1930).
Los granulomas por talco provocan el cambio a fécula de maíz en 1947. Se describen reacciones alérgicas y anafilácticas. Pero recién en 1979 , fueron descriptas por primera vez como dermatitis de contacto, aunque existían referencias de reacción por exposición prolongada al contacto desde 1933 .

MAGNITUD DEL PROBLEMA
Ante el aumento de los casos reportados que incluyeron muertes, se estableció una serie de recomendaciones en el manejo de estos pacientes (Agencia Americana de Medicamentos, FDA)

REACCIONES CLINICAS

PRUEBAS UTILES DE EVALUACION

INVESTIGACION DE LA ALERGIA AL LATEX

MECANISMOS PROPUESTOS PARA LA REACCION

LOS ALERGENOS DEL LATEX
Del árbol Hevea brasiliens (árbol del caucho) se extrae la savia. Se recolecta con anticoagulantes, se concentran las proteínas, que se distribuyen en la goma en más del 60%, al concentrarse se agregan aditivos, se lo vulcaniza para obtener cadenas cruzadas con azufre. El producto final tiene 97% de Prolisopren y 1.7% de proteínas. Este 1.7% es el responsable de la reacción anafiláctica.
Proteínas alergénicas:

  • Goma de los guantes
  • Ligadas a la fécula de los guantes

VIAS DE EXPOSICION

Las reacciones de hipersensibilidad se clasifican en:

Tipo I o inmediata (anafiláctica, alérgica atópica o mediada por IgA)
Tipo II o citotóxica dependiente de anticuerpos
Tipo III o mediada por inmunocomplejos
Tipo IV o retardada mediada por células
Tipo V: estimulante de Roitt (anticuerpos-antireceptor)
Tipo VI: citoxicidad (anticuerpos dependientes de CA, mediada por células)

Los agentes frecuentemente involucrados en reacciones anafilácticas son:

  1. Relajantes musculares 70,2 %
  2. Látex 12,5 %
  3. Coloide 4,6 %
  4. Antibióticos 3,6 %
  5. Benzodiacepinas 2,0%
  6. Anestésicos locales 0,7 %
  7. Otros 2,8%

El desencadenamiento de la reacción en general aparece luego de 40 minutos y antes de los 290 minutos y depende de la manipulación del cirujano con los guantes de goma. Puede aparecer luego de soltar el mango de goma por la absorción al torrente circulatorio

PRESENTACION CLINICA

Se debe realizar un diagnóstico diferencial con otras patologías como:

Desconexión del circuito respiratorio
Obstrucción del tubo
Bronco aspiración
Neumotórax
Embolia pulmonar
Reacciones transfusionales o farmacológicas

PACIENTES DE RIESGO

Manejo del paciente de riesgo:

- Identificar a los pacientes de riesgo
- Interrogar alergia aun sin ser paciente de riesgo
- Proveer de un ambiente libre de látex, en los pacientes sospechosos o de riesgo
- Definir un ambiente libre de látex
- No se aconseja pruebas de rutina, ya que es improbable una reacción fuera de los grupos de riesgo

PROFILAXIS

- No medicamentosa
  • Historia positiva
  • Trata de confirmar con pruebas de laboratorio
  • Ofrece al paciente un ambiente libre de látex
- Medicamentosa

El material anestésico-quirúrgico a revisar:

- Anestésico
- Tubo endotraqueal (TET)
- Máscara facial
- Circuito de anestesia
- Concertina del respirador
- Bolsa reservorio
- Manguito de la tensión arterial
- Electrodos
- Sistemas de infusión EV (endovenosa)
- Jeringas
- Sensor del oxímetro
- Viales multidosis
- Quirúrgico
- Guantes
- Drenajes
- Sonda vesical
- Vendajes elásticos
- Cinta adhesiva
- Sábanas protectoras
- Peras de irrigación

En el manejo de la crisis:

Retirar del campo todo lo que contenga látex, incluido los circuitos anestésicos
Administrar drogas de resucitación
Obtener muestras de sangre para tratar de certificar la reacción (medir Triptasa)

Medición de Triptasa valor legal de la confirmación
Se encuentra en los Mastocitos de la piel y el pulmón. Su aumento en el plasma indica activación.

Valor normal: 1 ng/ml en plasma
Valor máximo se da 2-4 horas de la reacción

CONCLUSION

Se debe incrementar la atención en este nuevo problema y crear conciencia entre los cirujanos, para objetivar las pequeñas reacciones del perioperatorio

Dra. Gentili María Patricia
Bioquímica
Especialista en Inmunología Clínica (UCES)
Sección Inmunología
Fares Taie Instituto de Análisis
Rivadavia 3331
B7600GNY Mar del Plata
Tel/fax (0223)4753855/56/57


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