ANTICUERPOS ANTI –Jo-1

Ver: Introducción a Autoinmunidad

Método: inmunofluorescencia directa (IFI), immunoblotting, enzimoinmunoensayo ( ELISA), inmunodifusión.

Valor de referencia: negativo
Su patrón en IFI: algunos sueros presentan un teñido moteado disperso perinuclear .

Significado clínico:
Se los encuentra en el 20-40 % de los casos de polimiositis, presentando estos pacientes enfermedad intersticial pulmonar y los marcadores HLA –DR3/DRw52 en caucásicos. Esta combinación es conocida como “síndrome Jo- 1”.Estos pacientes poseen respuesta deficitaria al tratamiento y repetidas exacerbaciones.
Son anticuerpos dirigido a un polipéptido de 50 KD (RNA t histidilsintetasa) presente en el citoplasma.

Utilidad Clínica:
Diagnóstico diferencial y monitoreo de la terapia de pacientes con polimiositis (PM) .Pueden aparecer antes que los síntomas clínicos de fibrosis pulmonar. Los pacientes que presentan estos anticuerpos tienen mala respuesta a la terapia y elevada mortalidad. Los anticuerpos Jo-1 son altamente específicos de miositis (DM) y fibrosis pulmonar (mayor de 95%). También es común su hallazgo en polimiositis (PM), pero no son frecuentes en niños que presentan esta patología u otras colagenopatías.
Se encuentra en un 25 % en polimiositis, 10% en dermatomiositis, 40% en síndrome de superposición PM/DM.

Variables por enfermedad:

Aumentado:
dermatomiositis, polimiositis.

Bibliografía:

1. LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and assessment of clinical laboratory results, English edition, 1998.
2. Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al, Laboratory Test Handbook, Edit by Lexi-Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition, 1996.
3. Tietz N. W. Clinical Guide to Laboratory test, edited by W.B. Saunders Company, third edition, United States of America ,1995.