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ANTICUERPOS ANTI OVARIO
Ver: Introducción a Autoinmunidad
Muestra: suero. Conservar a –20°C.
Método: electroforesis y Western Blot utilizando como
antígenos proteínas solubles purificadas de ovarios humanos.
Valor de referencia: ausencia de anticuerpos anti-ovario.
Significado clínico:
Uno de los principales elementos en la identificación de la
etiología autoinmune de la “falla ovárica prematura”
(POF), es la detección de anticuerpos circulantes dirigidos a antígenos
del ovario. Sin embargo, existen cuestionamientos sobre la interpretación
de los resultados como consecuencia de las marcadas variaciones en las
frecuencias observadas con métodos diferentes. Es por lo tanto,
importante, determinar marcadores inmunológicos objetivos de valor
diagnóstico y pronóstico de FOP.
La determinación de anticuerpos anti ovario se realiza mediante
electroforesis y Western Blot utilizando como antígenos, proteínas
solubles purificadas de ovarios humanos. Con el objeto de evaluar la especificidad
tisular, se utilizaron proteínas extraídas de músculo
y placenta. Mediante el estudio de “inmunoblotting” los sueros
de pacientes con anticuerpos dirigidos a proteínas específicas
de ovario, presentan una banda de identificación de peso molecular
aproximado de 55 KDa. Esta banda no está presente cuando se utiliza
como antígeno, tejido muscular. Se concluye que la detección
de anticuerpos circulantes dirigidos a una proteína específica
del ovario de 55KDa, resulta un buen marcador para el diagnóstico
de “FOP autoinmune” (Medicina 58 N°5/2:608,1988).
En cada ensayo se corren en paralelo, un suero positivo y un suero negativo,
como controles internos del ensayo. Los resultados se expresan como “presenta”
o “no presenta “ anticuerpos anti-ovario.
Utilidad Clínica:
La determinación conjunta de “anticuerpos anti-ovario”
y de “anticuerpos anti-receptor de FSH” es de gran utilidad
en los siguientes casos:
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