CLORPROPAMIDA

Método: HPLC, Cromatografía líquido gaseosa

Muestra: Suero

Rango terapéutico: 75 - 250 µg/ml

Concentración tóxica: 200 - 750 µg/ml

Tiempo de semivida: 36 horas

Volumen aparente de distribución: 0,1 - 0,3 L/kg

Unión a proteínas: 60 - 95%

Eliminación: Renal (primaria).

Significado clínico:
La clorpropamida es un agente hipoglucemiante oral. En contraste a la tolbutamida, no es metabólicamente alterada en un grado significativo.
Los efectos adversos son leucopenia transitoria, trombocitopenia, anemia hemolítica, pancitopenia, eosinofilia, disturbios gastrointestinales, dolor de cabeza, fotosensibilidad, reacciones alérgicas de piel e intolerancia al alcohol. Los efectos más serios son la hipoglucemia que puede llevar al coma y la muerte, y la disfunción hepática.

Utilidad clínica:
Monitoreo de la terapia.

Interferencias: En ensayos de cromatografía líquido-gaseosa: lípidos.

Variables por drogas:

Aumentado:
Potencian el riego de hipoglucemia: sulfonamidas, antagonistas ß-adrenérgicos (propanolol), salicilatos, clofibrato, fenilbutazona, probenecid, dicumarol, warfarina, cloramfenicol, inhibidores de la monoaminoxidasa (MAO) y alcohol.

Bibliografía:

1- Evans W., Schentag J. and Jusko W. Applied Pharmacokinetics. Principles of Therapeutic Drug Monitoring. Ed Applied Therapeutics Inc. USA.
2- Takemoto and cols. Pediatric Dosage Handbook. Ed Lexi-comp, American Pharmaceutical Association, USA.
3- Winter M. Basical Clinical Pharmacokinetics. Ed Applied Therapeutics Inc, USA.